Preguntas frecuentes

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¿Para qué sirve la huella o mapa genético?

La huella o mapa genético nos ayuda a diferenciar a un ser humano de otro y sus aplicaciones son diversas: medicina forense, pruebas de paternidad, estudios de compatibilidad en la donación de órganos. Aporta la ventaja de que es mucho más precisa que otros métodos de identificación. Además, el ADN se halla en todas y cada una de las células del cuerpo humano, por lo que puede obtenerse de cualquier muestra biológica. La huella genética es única e invariable a lo largo de la vida.

¿Por qué es importante tener la huella o mapa genético de un hijo adoptado?

Disponer de la huella genética es útil para proporcionar a las familias un carné genético que acredite el parentesco entre padres adoptantes e hijos adoptivos.

En este caso los hijos no comparten el código genético con sus padres, de modo que en la identificación biológica no se pueden emplear los estudios de ADN por comparación con los progenitores. Disponer de la huella genética es mucho más útil en estos casos en circunstancias tales como accidentes, secuestros, incendios o situaciones en las que pueda haber dudas de identificación.

¿Por qué es importante tener la huella o mapa genético de un hijo nacido por donación de ovocitos o semen?

En este caso los hijos no comparten el código genético con sus padres, de modo que en la identificación biológica no se pueden emplear los estudios de ADN por comparación con los progenitores. Disponer de la huella genética es mucho más útil en estos casos en circunstancias tales como accidentes, secuestros, incendios o situaciones en las que pueda haber dudas de identificación.

¿Cómo se realiza la huella o mapa genético?

Para obtener la huella o mapa genético se necesita una muestra de ADN que se puede obtener a partir de células bucales. Utilizando un hisopo se frota la cara interna de la mejilla, y de las células recogidas se extraerá el ADN que será empleado para determinar el conjunto de polimorfismos específicos de esa persona y así su huella o mapa genético.

¿Es necesario extraer sangre al niño para llevar a cabo una prueba de paternidad o una huella o mapa genético?

No, con una simple muestra de saliva del menor le ofrece una total fiabilidad de los resultados.

¿Qué documentación se necesita para hacer una prueba de paternidad?

Para las pruebas de paternidad de uso privado (sin validez judicial) simplemente deberá rellenar unos impresos y hacernos llegar las muestras.

Para pruebas de paternidad con validez jurídica, la toma de muestras sólo puede ser realizada por profesionales de la salud o de la justicia. Se deben aportar en el momento de la toma de muestras: DNI, pasaporte en vigor o fotografía reciente en el caso de los menores de edad (imprescindible), fotocopia del libro de familia o autorización legal que justifique la patria potestad sobre el menor. No es necesaria la autorización de la madre para que la prueba de paternidad tenga validez judicial en España.

Para pruebas de paternidad prenatales (durante el embarazo) póngase en contacto con nosotros enviando un correo electrónico a genetica@institutobernabeu.com o llamando al teléfono 965154000.

¿Se puede hacer una prueba de paternidad antes del nacimiento del bebé?

Sí, sólo sería necesario realizar una biopsia corial o una amniocentesis para obtener las células del bebe.

¿Se puede hacer una prueba de paternidad sin el consentimiento de la madre?

En el caso de menores, no se requiere el consentimiento de la madre si la patria potestad es compartida entre el presunto padre y la madre.

¿Es necesario mantener una abstinencia sexual para someterse a estudios seminales?

Para realizar estudios seminales avanzados como por ejemplo FISH y TUNEL de espermatozoides no es necesario guardar ninguna abstinencia sexual.

¿Qué significa tener un FISH en espermatozoides alterado?

Tener un FISH en espermatozoides alterado significa que hay una mayor cantidad de espermatozoides con un número de cromosomas anómalo que en la población normal, lo cual puede provocar abortos, malformaciones, fallos de implantación…etc.

¿Qué alternativas tengo si el FISH en espermatozoides está alterado?

Los pacientes con FISH alterado poseen mayor riesgo de tener embriones con alteraciones cromosómicas. Mediante DGP se podrán seleccionar los embriones que tengan un número correcto de cromosomas consiguiendo embarazos evolutivos.

¿Qué significa tener un TUNEL alterado?

El estudio de TUNEL es una novedosa técnica para el análisis de los espermatozoides. Tener un TUNEL alterado significa que hay un mayor número de espermatozoides con el ADN fragmentado respecto a la población general, pudiendo dificultar la gestación o provocar fallos de implantación, abortos….etc.

¿Qué puedo hacer si tengo el TUNEL en espermatozoides alterado?

Recientes investigaciones proponen que tratamientos con antioxidantes podrían disminuir las tasas de fragmentación de ADN en los espermatozoides. Para casos en los que los antioxidantes no tengan efecto una punción testicular podría ser una solución eficaz.

¿Los problemas de fertilidad pueden tener base genética?

Para diagnosticar problemas de fertilidad hay una serie de pruebas que sirven para determinar si hay una causa genética responsable del problema de fertilidad. Para el caso de los hombres, el estudio del cariotipo, el cribado de microdelecciones del cromosoma Y y la fibrosis quística pueden justificar el bajo número o la ausencia de espermatozoides Para las mujeres, el estudio del cariotipo y el screening de X-frágil pueden ser la causa de abortos de repetición y baja reserva ovárica respectivamente.

¿Se puede saber que gen es responsable de una enfermedad?

Cada día es mayor el número de enfermedades de las que se conoce dónde radica la anomalía que las origina. Mediante un estudio genético específico para la enfermedad se puede determinar cual es el gen defectuoso y responsable de esa patología. Este estudio es necesario e imprescindible para poder identificar la base genética de la enfermedad y evitar la transmisión a la descendencia.

¿Se puede evitar la transmisión de una enfermedad?

Cada día es mayor el número de enfermedades hereditarias de las que se conoce dónde radica la anomalía que las origina. Esta anomalía puede ser detectada en el embrión empleando el DGP. Seleccionado embriones libres de esta enfermedad logramos asegurar una descendencia sana y acabar con la transmisión de la enfermedad a futuras generaciones.

¿Se puede evitar el aborto de repetición?

Si, se estima que en un 50% de los casos de aborto de repetición la causa radica en el embrión y no en la pareja. Un número anómalo o bien una estructura alterada de los cromosomas del embrión es una de las explicaciones para muchos casos de abortos de repetición. El DGP permite seleccionar los embriones que carecen de estas anomalías estructurales o numéricas y de este modo lograr un embarazo evolutivo.

¿Se pueden identificar alteraciones en los cromosomas del bebe antes de nacer?

Mediante la biopsia corial en la semana 10-12 de embarazo o amniocentesis en la semana 15-20 se pueden obtener células del bebe y estudiarlas para determinar si hay alguna alteración en los cromosomas.

¿Qué interés hay en estudiar el resultado de un aborto?

En muchos casos los abortos se deben a anomalías cromosómicas en el embrión. Poder disponer de material biológico del aborto permite realizar estudios de cariotipo y así poder identificar si ha sido está la causa y determinar en un futuro las posibles implicaciones en la fertilidad.

¿Es necesario esperar 15 días para conocer si el bebe tiene Síndrome de Down?

No, recientes técnicas de citogenética (FISH) permiten en tanto sólo 24h conocer si el bebe tiene una trisomía del cromosoma 21 (Síndrome de Down). Con esta prueba también descartamos otras anomalías cromosómicas frecuentes como el Síndrome de Tuner, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau..etc.

¿Qué es el cáncer de cuello uterino? ¿Qué es el VPH?

El cáncer de cuello uterino ocupa el segundo lugar en los más frecuentes en las mujeres en el mundo, pero es el más detectable precozmente tanto él como sus lesiones previas. El método que se ha ostrado más valioso para ello y que más vidas ha salvado ha sido la CITOLOGÍA realizada periódicamente.El cáncer de cuello uterino está causado por un virus :Virus del Papiloma Humano (VPH), y éste es transmitido por contacto sexual. Es decir, que todas las mujeres con vida sexual activa están sometidas a riesgo de contraer el citado virus. Por ello, bajo ciertas condiciones, están sometidas a riesgo de acabar padeciendo un cáncer de cuello uterino.

El aspecto real y esperanzador es que realizando citologías periódicas, al tiempo que poniendo en marcha nuevas tenologías, las lesiones previas pueden ser detectadas y tratadas con éxito. Son pocas las mujeres que conocen estos aspectos y por tanto no se consideran en el riesgo de padecer tanto el citado cáncer como las también citadas lesiones previas o lesiones premalignas.

Estudios actuales demuestran que un 80% de mujeres con vida sexual activa son o han sido portadoras del VPH en algún momento de su vida, pero no llega al 50% las que conocen su existencia, así como más del 70% ignoran el valor de la citología para la prevención del cáncer que nos ocupa. En estos momentos lo más grave es que muchas mujeres nunca se han hecho una citología a lo largo de su vida.

La citología cervicovaginal es un método sencillo, inocuo y rápido, y hace ya más de cuarenta años fué reconocido por la Organización Mundial de la Salud como el mejor método de detección precoz dadas las cualidades descritas. En cuanto a la prevención sólo se sabe que el uso del preservativo reduce el riesgo, pero no protege totalmente. Por otra parte, los virus del papiloma humano considerados de bajo riesgo son los responsables de las llamadas "verrugas genitales". La esperanza es la comercializaciòn en España de las VACUNAS PREVENTIVAS que protegen contra algo más del 70% de los canceres de cuello uterino y sus lesiones precursoras. Las cuestiones importantes son la información veraz y real sobre el problema y la realización de citologías periódicas a nuestras mujeres por una parte, por una parte, y la vacunación de preadolescentes, adolescentes y jóvenes, por otra, como primer paso para intentar terminar con este grave problema de salud.

¿Para que sirve realizar un tipado de HPV?

El tipado de HPV permite identificar que virus específico del HPV esta provocando la infección y así conocer el riesgo de padecer la enfermedad y poder realizar un tratamiento más efectivo.

¿En que consiste y para que sirve el estudio del riesgo cardiovascular?

Consiste en estudiar genes implicados en el funcionamiento del sistema circulatorio. La alteración de alguno de estos genes se traduce en un mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares. Conocer este mayor riesgo nos permite prevenirlas mediante diferentes tratamientos, dietas…etc.

¿Quién debe conocer su riesgo cardiovascular?

Aquellas personas hipertensas, con patologías cardiovasculares, con antecedentes familiares de enfermedades cardiovasculares, deportistas, o personas sometidas a mucho stress.

¿En IB BIOTECH pueden almacenar mi ADN propio para un uso futuro?

Podemos almacenar su ADN y hacerle un mapa o huella genético, que puede serle de gran utilidad por ejemplo en:

  • En caso de enfermedad genética diagnosticada
  • Prevención de enfermedades genéticas familiares
  • Solución de litigios de paternidades.
  • Comparación e identificación de personas en profesiones de riesgo (militares, bomberos, policías)
  • Comparación e identificación de personas en casos de sucesos, etc

¿Por qué engordo a pesar de hacer dieta y comer poco?

¿Come lo mismo que otra persona pero engorda más? ¿Por qué? A partir del estudio de los genes relacionados con la obesidad se puede conocer el origen de esta enfermedad, logrando así establecer unas pautas y recomendaciones únicas para cada persona. Y es que se trata de una patología que a pesar de tener una fuerte influencia ambiental, también tiene un importante componente genético como han demostrado una gran variedad de estudios. El test de obesidad de IB Biotech le dará todas las respuestas que necesita.

¿Qué es el ADN?

El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula que se encuentra en todas nuestras células. El ADN constituye una parte esencial de los cromosomas.

El ADN almacena las instrucciones que permiten el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos, siendo el responsable de su transmisión hereditaria.

Estas instrucciones se encuentran escritas en el ADN en un código de 4 letras (A, T, G y C). La agrupación de estas letras forma los genes, en los que está escrita la información de nuestras características físicas y del funcionamiento de nuestro cuerpo.

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