Biopsia corial: FISH y Citogenética
El estudio de las vellosidades coriales del feto, a través de la técnica de FISH consiste en marcar con sondas de ADN unidas a fluorocromos los cromosomas motivo de estudio. El análisis mediante microscopia de fluorescencia del resultado del marcaje permite identificar el número de copias para un determinado cromosoma y posibles alteraciones estructurales. Empleando esta técnica en células trofoblásticas de una biopsia corial sin cultivar en tan sólo 24h, se pueden descartar las anomalías cromosómicas más frecuentes como el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Turner, Síndrome de Patau, etc.
De forma complementaria mediante el cultivo de las células trofoblásticas de la biopsia y las técnicas citogenéticas se lleva a cabo la determinación de anomalías numéricas o estructurales en la dotación cromosómica completa. Para ello se realiza un análisis de metafases a partir de células en cultivo mediante la técnica de bandas GTG.
Tras recibir la muestra de la biopsia corial, en IB Biotech, en tan solo 24/48 horas le informamos del resultado del FISH, que será completado con el cariotipo genético en los posteriores 15 dias.
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