Estudios de legrados
El estudio de legrados a través de la técnica de FISH, consiste en marcar con sondas de ADN unidas a fluorocromos los cromosomas motivo de estudio. El análisis mediante microscopia de fluorescencia del resultado del marcaje permite identificar el número de copias para un determinado cromosoma y posibles alteraciones estructurales. Empleando esta técnica en células trofoblásticas de un legrado obstétrico sin cultivar se pueden descartar las anomalías cromosómicas más frecuentes como el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Turner, Síndrome de Patau, etc. La principal ventaja del FISH para este tipo de muestras es la dificultad de obtener un cariotipo completo ya que en muchas ocasiones no se detecta crecimiento celular y mediante FISH descartamos las anomalías más frecuentes responsables de abortos. En este caso incluimos el estudio de los cromosomas 22 y 16.
De forma complementaria mediante el cultivo de las células trofoblásticas de un legrado obstétrico y las técnicas citogenéticas se lleva a cabo la determinación de anomalías numéricas o estructurales en la dotación cromosómica completa. Para ello se realizar un análisis de metafases a partir de células en cultivo mediante la técnica de bandas GTG.
La importancia del estudio del legrado radica en que nos permite conocer la posible base genética de la pérdida de la gestación y controlar el riesgo de posibles pérdidas fetales.
En IB Biotech, en tan solo 24/48 horas le informamos del resultado del FISH, que será completado con el cariotipo genético en los posteriores 15 dias.
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