Test genético de obesidad

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Como tomar las muestras desde casa.

La obesidad es un desorden metabólico de gran prevalencia en la mayor parte de los países desarrollados. Se trata de una patología que a pesar de tener una fuerte influencia ambiental, también tiene un componente genético como han demostrado una gran variedad de estudios realizados en los últimos años.


Se han identificado genes implicados en procesos como el control del apetito, la formación del tejido graso, el control de la temperatura corporal, y la regulación de la insulina. Mutaciones en estos genes podrían ser responsables de determinadas formas de obesidad o predisponer a los portadores de las mismas a desarrollarlas.

En IB Biotech, hemos hecho que este estudio sea sencillo y que ya tenga un fácil acceso económico. Puede solicitarnos su kit de toma de muestras, donde encontrará un simple bastoncillo para que cómodamente pueda usted mismo tomarse una muestra de saliva, material genético suficiente para su análisis y en un reducido espacio de tiempo, obtendrá los resultados en su domicilio. Como tomar muestras desde casa.

Este estudio genético, comprende las mutaciones más importantes en los genes principales relacionados con obesidad, con la finalidad de poder conocer el origen de la enfermedad y proponer unas recomendaciones dietéticas adecuadas a cada individuo.

Genes y mutaciones de predisposición a obesidad

Las mutaciones o polimorfismos analizados para una valoración del origen genético de la obesidad son los siguientes:

Gen MC4R

Codifica al receptor de melanocortina 4. Este receptor se expresa en el hipotalámo, y está implicado en el control del apetito, provocando la inhibición de la ingesta. Se ha demostrado que mutaciones en este pueden producir hiperfagia (gran apetito), hiperinsulinemia, hiperglucemia, un gasto energético inferior a la media, y por tanto obesidad. Se considera la causa más común de obesidad monogénica.

Gen NPY

El gen NPY codifica al neuropéptido Y, que es un neurotransmisor localizado en el hipotálamo. El neuropéptido Y juega un importante papel en la regulación hipotalámica del balance energético, estimulando la ingesta y aumentando la actividad lipoproteína lipasa del tejido adiposo. Se ha descubierto un polimorfismo en el gen NPY (I128T-C) que produce un cambio de aminoácido de Leucina a Prolina. La presencia de este polimorfismo se asocia a obesidad con niveles altos de triglicéridos desencadenada por un aumento del apetito (hiperfagia), hiperinsulinemia y disminución del consumo energético.

Gen LEPR

El Gen LEPR codifica la leptina que es una hormona secretada por los adipositos, actúa regulando el peso corporal mediante la unión y activación a su receptor en el hipotálamo. Por tanto, mutaciones genéticas en el gen del receptor de la leptina juegan un papel trascendental en la fisiopatología de la obesidad.

Genes ADRB2 y ADRB3

Estos genes codifican a los receptores adrenérgicos beta 2 y beta 3, localizados principalmente en el tejido adiposo. Ambos participan en la regulación del metabolismo lipídico ya que intervienen en el control de la lipólisis y termogénesis. Se ha demostrado que la lipólisis y oxidación de grasas es más limitada en las personas portadoras de polimorfismos en estos genes, las cuales tienen menos capacidad para utilizar los depósitos de grasa como fuente de energía durante el ejercicio. Por tanto su presencia está asociada a un mayor riesgo de desarrollar obesidad que la población general.

Gen PPARG (Receptor activado del Proliferador de Peroxisomas Gamma)

El PPARG es un receptor nuclear que regula la diferenciación de los adipocitos, y la sensibilidad a la insulina, además de participar en la homeostasis energética. Por tanto interviene en varias patologías como la obesidad y la diabetes mellitus tipo 2. La presencia del alelo Ala12 (polimorfismo Pro12Ala) se asocia a niveles bajos de insulina, menor índice de masa corporal, papel protector frente a la resistencia a la insulina y niveles de colesterol HDL altos.

Gen UCP2

Codifica a la proteína desacoplante 2 (UCP2) y se expresa fundamentalmente en el tejido adiposo blanco y en el músculo esquelético. La UCP2 es un transportador mitocondrial que impide la formación de ATP, y libera energía en forma de calor (termogénesis adaptativa o facultativa), permitiendo así regular el peso y temperatura corporal. Diversos estudios proponen al gen UCP2 como un fuerte candidato en la regulación del metabolismo energético y desarrollo de obesidad. El polimorfismo -866 G/A en este gen está asociado con una mayor expresión de la proteína y un mayor riesgo de desarrollar obesidad en la edad adulta.

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